Pour évaluer la filière d'approvisionnement d'un fabricant de verre pharmaceutique en Chine , il convient de partir du lot d'expédition libéré et de remonter la chaîne. PauPack utilise cette méthode d'audit inversé car chaque carton conforme doit être associé aux preuves de libération, aux rapports d'inspection, à l'identification de la production, aux matériaux approuvés et aux spécifications actuelles du client.
Station 5 : Le lot d'expédition peut-il être identifié ?
Commencez par les marquages des cartons et des palettes, la quantité, le stock de composants, le statut de libération et la référence d'emballage. Demandez quel enregistrement autorise l'expédition et comment un écart serait lié aux unités concernées. Une vue d'ensemble claire de l'entrepôt n'est utile que si la traçabilité des lots est également transparente.
Station 4 : Quelles inspections soutiennent la libération ?
Vérifiez les contrôles convenus concernant les dimensions, la capacité, l'aspect, l'ajustement du col et de la fermeture, la décoration (le cas échéant) et l'état de l'emballage. Confirmez la conformité des méthodes, de l'échantillonnage et des règles d'acceptation avec le cahier des charges d'achat. L'aperçu de la gestion de la qualité de PauPack aide les acheteurs à organiser l'examen des preuves.
Station 3 : Quelle identité de production se cache derrière ces disques ?
Suivre les références de production ou d'approvisionnement, les instructions de travail, les identifiants d'équipement ou de processus, les contrôles de non-conformité et les échantillons conservés. L'objectif n'est pas de revendiquer un processus universel, mais de démontrer comment ce lot précis a été contrôlé.
| Station de marche arrière | Question de preuve | Décision |
|---|---|---|
| Libérer | Qui a autorisé le lot identifié ? | État de l'expédition |
| Inspection | Quels critères et résultats justifient une libération ? | Preuves d'acceptation |
| Spécification | La version approuvée en vigueur a-t-elle été utilisée ? | Conformité à l'ordre |
Station 2 : Les matériaux et les composants sont-ils contrôlés ?
Pour évaluer un fabricant de verrerie pharmaceutique en Chine , examinez séparément les contenants en verre, les bouchons, les doublures, les compte-gouttes, les étuis et les étiquettes. Renseignez-vous sur les procédures de stockage, d'appariement et de protection des articles entrants contre toute substitution non autorisée. La gamme d'emballages pharmaceutiques de PauPack présente les formats pertinents, tandis que le dossier du projet recense les composants approuvés.
Station 1 : Le cahier des charges du client détermine-t-il l’itinéraire ?
Vérifiez les plans, la capacité, les dimensions, le col, le système de fermeture, l'aspect, l'emballage, la documentation et l'état des révisions. Les responsables produits doivent définir la compatibilité, l'application et les exigences du marché en s'appuyant sur des expertises techniques et réglementaires qualifiées ; le guide d'approvisionnement pharmaceutique de PauPack facilite la structuration du cahier des charges.
Clôturer la trace avec des actions
Avant la validation de l'achat, documentez les lacunes en matière de preuves, les responsables, les échéances et les limites d'approbation. Les services de projet , la présentation du secteur de la fabrication et le catalogue de PauPack facilitent la préparation d'une analyse ciblée des sources d'approvisionnement.
Veuillez transmettre à PauPack votre demande, la configuration de votre système, la quantité, la destination et les documents nécessaires. Un choix crédible de fabricant chinois de verre pharmaceutique doit reposer sur une traçabilité complète, et non sur une simple impression de showroom.
Foire aux questions
Pourquoi commencer un audit sur le parking d'expédition ?
Il permet de vérifier si la mise en circulation, l'inspection, l'identité de production et les spécifications correspondent aux marchandises livrées.
Qui définit les exigences en matière d'applications et de marchés ?
Le responsable du produit doit les définir en s'appuyant sur des apports techniques et réglementaires qualifiés.
Les fermetures doivent-elles être incluses dans la trace ?
Oui. Identifiez et examinez chaque composant qui constitue le système d'emballage approuvé.
Comment combler les lacunes en matière de preuves ?
Désigner un responsable, un document requis, une date d'échéance et une limite d'approbation avant la diffusion de la commande.
