PauPack organise le conditionnement des médicaments liquides en fonction de l'ensemble du processus de dosage : flacon, bouchon, joint, dispositif de dosage, étiquette, ligne de remplissage et emballage carton. Chaque étape doit répondre aux critères du responsable produit.

Utilisez sept étapes de transfert lors de l'approvisionnement en gros de flacons de sirop médicamenteux .

Transfert 1 : Présentation du produit à la bouteille

Définir les exigences relatives au remplissage nominal, à la forme pharmaceutique, au stockage, au procédé de remplissage, au marché et à l'espace de tête. Le responsable du produit doit établir les critères applicables en matière de matériaux et de compatibilité.

La gamme de flacons de sirop médicamenteux de PauPack propose des formats ambrés et transparents comme points de départ.

Deuxième étape : Du goulot de la bouteille au bouchon

Assortissez la finition au bouchon, à la doublure, au joint et au dispositif d'inviolabilité. Consignez les paramètres d'application, ainsi que les attentes concernant l'ouverture et la refermeture.

Transfert 3 : Fermeture au dispositif de dosage

Assurez-vous que les adaptateurs, gobelets, cuillères, seringues orales ou autres dispositifs soient compatibles avec l'ouverture du flacon et l'emballage. Évitez toute allégation posologique non justifiée ; le fabricant doit valider la méthode complète.

Transfert 4 : Bouteille vers la ligne de remplissage

Vérifier la stabilité de la base, le transport, le dégagement de la buse, la présentation du niveau de remplissage, l'application du bouchon, l'étiquetage et le codage sur l'équipement prévu.

Transfert 5 : Du verre à l’étiquette

Appliquer les visuels définitifs aux échantillons remplis. Vérifier la largeur du panneau, sa courbure, l'espace de codage et la résistance aux chocs et aux rayures lors de la manipulation ou au contact avec le carton.

Transfert 6 : Emballage assemblé pour la distribution

Tester le flacon rempli, le bouchon, le dispositif de dosage, la notice et le carton conformément au plan de distribution du propriétaire du produit.

Le guide d'analyse des échantillons de flacons pharmaceutiques prend en charge les enregistrements de libération structurés.

Transfert 7 : Première commande à renouveler

Conserver les plans, les codes des flacons et des bouchons, les spécifications des dispositifs, les étiquettes, les échantillons remplis et les échantillons emballés. Définir la procédure de notification et de réapprobation des changements de fournisseur.

Les composants de support et la coordination des emballages pharmaceutiques , de la gestion de la qualité , des services et du service de conception de PauPack.

Préparer la demande de vente en gros

Fournir le contexte du produit, la capacité, la couleur de la bouteille, la finition, le bouchon, le joint, le dispositif, la quantité, la ligne de remplissage, le carton et la destination.

Les programmes de vente en gros de flacons de sirop pharmaceutique fiables garantissent la traçabilité de chaque étape. PauPack aide les acheteurs à maintenir les spécifications des flacons de sirop pharmaceutique en gros, des échantillons aux commandes ultérieures.

Foire aux questions

Les flacons ambrés sont-ils obligatoires pour tous les sirops médicamenteux ?

Non. Le propriétaire du produit doit choisir la couleur du flacon et les exigences de protection en fonction de la formulation et du marché prévus.

Le dispositif de dosage doit-il être inclus dans les tests ?

Oui. Examinez la bouteille, le bouchon, l'adaptateur ou le dispositif et le mode d'utilisation comme un système complet.

Pourquoi tester les bouteilles de sirop sur la chaîne de remplissage ?

Les essais en ligne révèlent des problèmes de stabilité, de buse, d'application de fermeture, d'étiquetage, de codage et de manipulation.

Que faut-il conserver pour les réapprovisionnements ?

Conservez les schémas, les codes des composants, les échantillons remplis, les spécifications de l'appareil, les étiquettes et un dossier de référence complet.