PCR瓶生产商应该能够提供每款获批包装的材料历史记录。PauPack追踪从原料定义到树脂、成型、着色、装饰、测试以及后续订单的整个过程中的再生材料使用情况，确保可持续性相关内容与生产证据紧密相连。
第一章：定义“再生材料含量声明”的含义
记录所需的再生材料含量百分比、计算依据、成分范围、树脂系列、产品接触假设和目标市场。由于不同市场和用途的声明和文件要求各不相同，品牌所有者应寻求专业建议。PauPack 的可持续发展计划提供材料途径，但并不取代声明的佐证。
第二章：将树脂批次与成型条件联系起来
文件应包含树脂供应商、等级、证书或声明、混合说明和批次追溯信息。回收原料可能会引入外观或加工差异，因此批准的范围应经过仔细斟酌。模具、机器、干燥、着色剂和加工记录有助于解释为什么两个合格批次的树脂外观可能不完全相同。
在投诉或审核发生之前，建立追溯记录。每个留存的瓶子都应指向树脂和着色剂批号、注塑日期、型腔或模具编号、检验结果以及提供给品牌的成品组件批号。
第三章：批准颜色和外观范围
在特定光照条件下，设定颜色、不透明度、斑点、光泽度、面板外观和模塑细节的参考值。数字色卡无法涵盖所有再生树脂的色差。PauPack 的设计服务可帮助品牌协调颜色、标签和印刷，并确保生产范围的可行性。
第四章：核实完整包装是否符合预期用途
合格的PCR瓶制造商应明确瓶身、瓶盖、内衬、泵或喷雾器、装饰和组装方法。产品负责人仍需对兼容性和性能要求负责。PauPack的质量管理框架将组件标识与检验和灌装使用证据联系起来。
第五章：将传记融入重组
保留已批准的瓶子和包装样品，并附上树脂标识、图纸、工艺参考、检验标准和变更触发条件。当树脂来源、混合物、回收比例、着色剂、模具、瓶盖或装饰方面的变更可能影响已批准的体系时，应重新评估这些变更。
PauPack的产品组合、服务和材料决策图谱支持已记录的权衡取舍。PauPack期望PCR瓶制造商能够确保所有材料和工艺环节均可追溯。
常见问题解答
PCR产物是否总是与原始树脂完全相同？
不。为所选树脂、颜色和成型工艺定义并批准一个合理的物理范围。
谁负责审批再生材料含量声明？
品牌所有者应获取合格的市场特定建议，并保留适当的佐证材料。
没有瓶盖的瓶子可以获批吗？
否。请核实已识别的瓶子、瓶盖、产品和组件是否为一个完整的系统。
哪些变化应该触发审查？
必要时，审查树脂来源、等级、再生树脂比例、混合物、着色剂、工艺、成分或装饰方面的变更。
